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别称Ongentys、奥吡卡朋、オンジェンティス
适应症奥匹卡朋作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物,适用于出现“off(药效衰减期)”发作的帕金森病(PD)患者。
奥匹卡朋是一种由葡萄牙制药公司Bial研发的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,该药物于2016年6月首次获得欧洲药品管理局的批准,作为左旋多巴/多巴脱酶抑制剂的辅助治疗。
奥匹卡朋作为帕金森病的辅助治疗药物,可延长左旋多巴的疗效持续时间,助力改善患者生活质量。鉴于该药在国内尚未普及,部分患者需通过特定渠道购置正品。本文将从奥匹卡朋正品的正规购买途径、用药前期准备要点及特殊人群用药建议三方面展开详述,为患者提供实用参考。
患者可前往已上市奥匹卡朋的国家,当地部分大型医院及指定零售药店可凭处方销售。务必在医生指导下开具处方,并选择持有药品经营许可证的正规药房购买,保障药品来源可靠。
若国内供应无法满足需求,部分患者会考虑海外采购。以原研厂家芬兰Orion公司生产的奥匹卡朋为例,其已在欧美等国家上市销售。通过合法合规的跨境医疗平台采购时,需核对产品包装、生产批号及说明书,确认为原厂正品后方可购买。
部分非正规电商平台或社交媒体宣称售卖“正品奥匹卡朋”,但此类药品来源不明、真伪难辨。患者选择购买渠道时,应优先选取有资质认证的正规机构,避免误购假药影响治疗效果。
该药适用于正接受左旋多巴/卡比多巴治疗的帕金森病患者,对症状波动显著者尤为适用。但对本品任一成分过敏者禁用,终末期肾病患者同样需避免使用。
常规推荐每日服用一次,与左旋多巴制剂同服即可。起始剂量通常为50mg,后续可依据疗效及耐受性调整至100mg的最大剂量。首次用药必须在医生指导下进行,密切观察是否出现不良反应。
该药常见副作用包括腹泻、头晕、嗜睡及尿液变色等。患者在开始治疗前,需提前了解这些不良反应的具体表现,并做好应对措施,如保证充足水分摄入、避免从事高空作业或驾驶等活动。
动物实验表明奥匹卡朋存在胚胎毒性,而关于人类孕期用药的研究数据尚不充分。因此,妊娠期间应避免使用该药,仅在潜在益处远大于潜在风险时,可在医生评估后使用。
奥匹卡朋可能随乳汁分泌,目前尚未明确其对婴儿的具体影响。哺乳期女性需综合权衡继续用药与停止哺乳的利弊,在医生专业建议下做出决策。
目前尚未明确奥匹卡朋在儿童群体中的安全性与有效性,因此不推荐未成年人使用该药。
老年患者无需特殊调整用药剂量,但由于老年群体对药物不良反应的敏感性可能更高,需密切监测用药后的身体状况,尤其关注睡眠障碍、意识状态改变等情况。
对于终末期肾病(eGFR<15mL/min)患者,奥匹卡朋属于禁用药物。轻中度肾功能不全患者无需调整剂量,但仍需定期监测肾功能相关指标。
温馨提示:将奥匹卡朋保存在原包装内,避免将其暴露在30°C以上的高温、直接的阳光下或是潮湿的环境中,同时也要保持其密封的状态并保持干燥的环境,尤其要避免将冷冻。
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